Меню

г.Люберцы, пр-т Гагарина 5/5

med@medlubercy.ru

Взрослое отделение

с 08.00 до 21.00

Детское отделение

с 09.00 до 21.00

+7 495 463-90-00Ежедневно с 09.00 до 21.00

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Прейскурант: 
Размещенный прейскурант не является офертой
Наименование услугиСтоимость
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОПОСРЕДОВАННОГО РИСКА РАЗВИТИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Определение наследственного неполипозного рака толстой кишки (синдром Линча) Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций27500
Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH (G382D, Y165C)27500
Предрасположенность к раку молочной железы (комплекс 1) Исследование кодирующих экзонов гена BRCA127500
Предрасположенность к раку молочной железы (комплекс 2) Исследование кодирующих экзонов гена BRCA227500
Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек) BRCA1: 185delAG, BRCA1: 4153delA, BRCA1: 5382insC, BRCA2: 6174delT, BRCA1: 3819delGTAAA, BRCA1: 3875delGTCT, BRCA1: Cys61Gly, BRCA1: 2080delA8140
Предрасположенность к онкологическим заболеваниям (синдром Ли Фраумени: рак молочной железы, опухоли головного мозга, саркомы) Исследование кодирующих экзонов гена P5327500
Предрасположенность к раку желудка Исследование кодирующих экзонов гена CDH127500
ДНК-диагностика для подбора тактики лечения рака толстой кишки (комплекс 1) KRAS/BRAF/NRAS25300
ДНК-диагностика для подбора тактики лечения рака толстой кишки (комплекс 2) Исследование MSI по пяти маркерам24200
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА, ТРОМБОЗЫ
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A, F7: 10976 G>A, F13А1 G>T, FGB: -455 G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565 T>C, SERPINE 1 (PAI-1: -675 5G>4G)6160
Склонность к тромбозам при беременности (минимальная панель: 2 полиморфизма) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A)5320
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов) ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp)6970
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))4310
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Непереносимость лактозы
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))2030
Фармакогенетика
Варфарин Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма): CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met)), VKORC1 (-1639 G>A))3800
Иммуногенетика
IL28B Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) : (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G))2160
Генетический риск нарушения репродуктивной функции
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (8 полиморфизмов) AZFa; USP9Y (AZF microdeletions; AZFa), AZFa; XGPY (AZF microdeletions; AZFa), AZFb; DYS218 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; DYS224 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; RBMY1D (AZF microdeletions; AZFb), AZFc; CDY1B (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), SRY; Y-control (AZF microdeletions; Y control marker), ZFY; XY-control (AZF microdeletions; XY control marker))15400
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анализ кариотипа10780

© 2015-2019, Семейная клиника на Красной горке Яндекс.Метрика Карта сайта

Основная Лицензия ЛО-50-01-008303 от 07 декабря 2016 года; Основная Лицензия ЛО-50-01-008696 от 06 июня 2017 года