Меню

г. Люберцы,пр-т Гагарина 5/5

med@medlubercy.ru

с 08.00 до 21.00

+7 495 463 90 03Ежедневно с 08.00 до 21.00

Вы здесь

Центр генетических исследований

Центр генетических исследований

Узнать цены

В «Семейной клинике на Красной горке» вы можете пройти генетические исследования. Приём биоматериала производится непосредственно в клинике — это сэкономит время. Затем кровь направляется на изучение в лабораторию, результаты поступают в клинику в самые короткие сроки.

Какие генетические исследования проводятся в Центре?

В «Семейной клинике на Красной горке» в Люберцах выполняются различные виды генетических исследований. Большинство из них нацелено на выявление генетически опосредованного риска развития различных заболеваний:

  • онкологических;
  • сердечно-сосудистых;
  • наследственных.

Анализ кариотипа выявляет численные и структурные изменения хромосомного набора. Увеличение или уменьшение числа хромосом в организме может подтвердить или опровергнуть возможный диагноз. Это генетическое исследование показано при задержке полового развития, первичной и вторичной аменорее, невынашивании беременности, бесплодии и других заболеваниях.

Генетические исследования

Показания к проведению генетических исследований

Такого рода анализы дают возможность исследовать гены человека для выявления различных патологий. Эта технология также используется для определения родственных связей. Обследование проводится для оценки риска развития тех или иных заболеваний у пациента или его будущего потомства. В перинатальном периоде анализ рекомендован женщинам, относящимся к группе риска:

  • старше 35 лет;
  • перенесшим заболевания, которые могут привести к аномалии;
  • носительницам хромосомных патологий;
  • перенесшим облучение перед зачатием или во время вынашивания.

Узнайте подробнее о возможностях обследования в «Семейной клинике на Красной горке» по телефонам: +7 (495) 463-90-03, +7 (495) 463-90-04.

Прейскурант: 
Размещенный прейскурант не является офертой
Наименование услугиСтоимость
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОПОСРЕДОВАННОГО РИСКА РАЗВИТИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Определение наследственного неполипозного рака толстой кишки (синдром Линча) Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций25000
Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH (G382D, Y165C)25000
Предрасположенность к раку молочной железы (комплекс 1) Исследование кодирующих экзонов гена BRCA125000
Предрасположенность к раку молочной железы (комплекс 2) Исследование кодирующих экзонов гена BRCA225000
Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек) BRCA1: 185delAG, BRCA1: 4153delA, BRCA1: 5382insC, BRCA2: 6174delT, BRCA1: 3819delGTAAA, BRCA1: 3875delGTCT, BRCA1: Cys61Gly, BRCA1: 2080delA7400
Предрасположенность к онкологическим заболеваниям (синдром Ли Фраумени: рак молочной железы, опухоли головного мозга, саркомы) Исследование кодирующих экзонов гена P5325000
Предрасположенность к раку желудка Исследование кодирующих экзонов гена CDH125000
ДНК-диагностика для подбора тактики лечения рака толстой кишки (комплекс 1) KRAS/BRAF/NRAS23000
ДНК-диагностика для подбора тактики лечения рака толстой кишки (комплекс 2) Исследование MSI по пяти маркерам22000
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА, ТРОМБОЗЫ
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A, F7: 10976 G>A, F13А1 G>T, FGB: -455 G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565 T>C, SERPINE 1 (PAI-1: -675 5G>4G)5600
Склонность к тромбозам при беременности (минимальная панель: 2 полиморфизма) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A)4830
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов) ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp)6330
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))3910
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Непереносимость лактозы
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))1840
Фармакогенетика
Варфарин Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма): CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met)), VKORC1 (-1639 G>A))3450
Иммуногенетика
IL28B Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) : (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G))1960
Генетический риск нарушения репродуктивной функции
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (8 полиморфизмов) AZFa; USP9Y (AZF microdeletions; AZFa), AZFa; XGPY (AZF microdeletions; AZFa), AZFb; DYS218 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; DYS224 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; RBMY1D (AZF microdeletions; AZFb), AZFc; CDY1B (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), SRY; Y-control (AZF microdeletions; Y control marker), ZFY; XY-control (AZF microdeletions; XY control marker))14000
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анализ кариотипа 9800

© 2015-2018, Семейная клиника на Красной горке Яндекс.Метрика Карта сайта

Основная Лицензия ЛО-50-01-008303 от 07 декабря 2016 года; Основная Лицензия ЛО-50-01-008696 от 06 июня 2017 года