Меню

г.Люберцы, пр-т Гагарина 5/5

med@medlubercy.ru

Взрослое отделение

с 08.00 до 21.00

Детское отделение

с 09.00 до 21.00

+7 495 463 90 03Ежедневно с 08.00 до 21.00

Центр генетических исследований

Центр генетических исследований

Узнать цены Записать на прием

В «Семейной клинике на Красной горке» вы можете пройти генетические исследования. Приём биоматериала производится непосредственно в клинике — это сэкономит время. Затем кровь направляется на изучение в лабораторию, результаты поступают в клинику в самые короткие сроки.

Какие генетические исследования проводятся в Центре?

В «Семейной клинике на Красной горке» в Люберцах выполняются различные виды генетических исследований. Большинство из них нацелено на выявление генетически опосредованного риска развития различных заболеваний:

  • онкологических;
  • сердечно-сосудистых;
  • наследственных.

Анализ кариотипа выявляет численные и структурные изменения хромосомного набора. Увеличение или уменьшение числа хромосом в организме может подтвердить или опровергнуть возможный диагноз. Это генетическое исследование показано при задержке полового развития, первичной и вторичной аменорее, невынашивании беременности, бесплодии и других заболеваниях.

Генетические исследования

Показания к проведению генетических исследований

Такого рода анализы дают возможность исследовать гены человека для выявления различных патологий. Эта технология также используется для определения родственных связей. Обследование проводится для оценки риска развития тех или иных заболеваний у пациента или его будущего потомства. В перинатальном периоде анализ рекомендован женщинам, относящимся к группе риска:

  • старше 35 лет;
  • перенесшим заболевания, которые могут привести к аномалии;
  • носительницам хромосомных патологий;
  • перенесшим облучение перед зачатием или во время вынашивания.

Узнайте подробнее о возможностях обследования в «Семейной клинике на Красной горке» по телефонам: +7 (495) 463-90-03, +7 (495) 463-90-04.

Прейскурант: 
Размещенный прейскурант не является офертой
Наименование услугиСтоимость
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОПОСРЕДОВАННОГО РИСКА РАЗВИТИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Определение наследственного неполипозного рака толстой кишки (синдром Линча) Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций27500
Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH (G382D, Y165C)27500
Предрасположенность к раку молочной железы (комплекс 1) Исследование кодирующих экзонов гена BRCA127500
Предрасположенность к раку молочной железы (комплекс 2) Исследование кодирующих экзонов гена BRCA227500
Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек) BRCA1: 185delAG, BRCA1: 4153delA, BRCA1: 5382insC, BRCA2: 6174delT, BRCA1: 3819delGTAAA, BRCA1: 3875delGTCT, BRCA1: Cys61Gly, BRCA1: 2080delA8140
Предрасположенность к онкологическим заболеваниям (синдром Ли Фраумени: рак молочной железы, опухоли головного мозга, саркомы) Исследование кодирующих экзонов гена P5327500
Предрасположенность к раку желудка Исследование кодирующих экзонов гена CDH127500
ДНК-диагностика для подбора тактики лечения рака толстой кишки (комплекс 1) KRAS/BRAF/NRAS25300
ДНК-диагностика для подбора тактики лечения рака толстой кишки (комплекс 2) Исследование MSI по пяти маркерам24200
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА, ТРОМБОЗЫ
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A, F7: 10976 G>A, F13А1 G>T, FGB: -455 G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565 T>C, SERPINE 1 (PAI-1: -675 5G>4G)6160
Склонность к тромбозам при беременности (минимальная панель: 2 полиморфизма) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A)5320
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов) ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp)6970
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))4310
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Непереносимость лактозы
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))2030
Фармакогенетика
Варфарин Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма): CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met)), VKORC1 (-1639 G>A))3800
Иммуногенетика
IL28B Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) : (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G))2160
Генетический риск нарушения репродуктивной функции
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (8 полиморфизмов) AZFa; USP9Y (AZF microdeletions; AZFa), AZFa; XGPY (AZF microdeletions; AZFa), AZFb; DYS218 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; DYS224 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; RBMY1D (AZF microdeletions; AZFb), AZFc; CDY1B (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), SRY; Y-control (AZF microdeletions; Y control marker), ZFY; XY-control (AZF microdeletions; XY control marker))15400
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анализ кариотипа 10780

© 2015-2019, Семейная клиника на Красной горке Яндекс.Метрика Карта сайта

Основная Лицензия ЛО-50-01-008303 от 07 декабря 2016 года; Основная Лицензия ЛО-50-01-008696 от 06 июня 2017 года