ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

Прейскурант: 
Размещенный прейскурант не является офертой
Наименование услугиСтоимость
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЕНЕТИЧЕСКИ ОПОСРЕДОВАННОГО РИСКА РАЗВИТИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ
Определение наследственного неполипозного рака толстой кишки (синдром Линча) Исследование кодирующих экзонов гена MLH1 на наличие мутаций Исследование кодирующих экзонов гена MSH2 на наличие мутаций25000
Семейный аденоматозный полипоз, полипозный рак толстой кишки Исследование кодирующих экзонов гена APC на наличие мутаций Определение двух наиболее частых мутаций в гене MYH (G382D, Y165C)25000
Предрасположенность к раку молочной железы (комплекс 1) Исследование кодирующих экзонов гена BRCA125000
Предрасположенность к раку молочной железы (комплекс 2) Исследование кодирующих экзонов гена BRCA225000
Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек) BRCA1: 185delAG, BRCA1: 4153delA, BRCA1: 5382insC, BRCA2: 6174delT, BRCA1: 3819delGTAAA, BRCA1: 3875delGTCT, BRCA1: Cys61Gly, BRCA1: 2080delA7400
Предрасположенность к онкологическим заболеваниям (синдром Ли Фраумени: рак молочной железы, опухоли головного мозга, саркомы) Исследование кодирующих экзонов гена P5325000
Предрасположенность к раку желудка Исследование кодирующих экзонов гена CDH125000
ДНК-диагностика для подбора тактики лечения рака толстой кишки (комплекс 1) KRAS/BRAF/NRAS23000
ДНК-диагностика для подбора тактики лечения рака толстой кишки (комплекс 2) Исследование MSI по пяти маркерам22000
СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА, ТРОМБОЗЫ
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A, F7: 10976 G>A, F13А1 G>T, FGB: -455 G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565 T>C, SERPINE 1 (PAI-1: -675 5G>4G)5600
Склонность к тромбозам при беременности (минимальная панель: 2 полиморфизма) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A)4830
Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов) ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp)6330
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M))3910
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
Непереносимость лактозы
Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C))1840
Фармакогенетика
Варфарин Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма): CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met)), VKORC1 (-1639 G>A))3450
Иммуногенетика
IL28B Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) : (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G))1960
Генетический риск нарушения репродуктивной функции
Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (8 полиморфизмов) AZFa; USP9Y (AZF microdeletions; AZFa), AZFa; XGPY (AZF microdeletions; AZFa), AZFb; DYS218 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; DYS224 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; RBMY1D (AZF microdeletions; AZFb), AZFc; CDY1B (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), SRY; Y-control (AZF microdeletions; Y control marker), ZFY; XY-control (AZF microdeletions; XY control marker))14000
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Анализ кариотипа 9800