В «Семейной клинике на Красной горке» вы можете пройти генетические исследования. Приём биоматериала производится непосредственно в клинике — это сэкономит время. Затем кровь направляется на изучение в лабораторию, результаты поступают в клинику в самые короткие сроки.
Какие генетические исследования проводятся в Центре?
В «Семейной клинике на Красной горке» в Люберцах выполняются различные виды генетических исследований. Большинство из них нацелено на выявление генетически опосредованного риска развития различных заболеваний:
- онкологических;
- сердечно-сосудистых;
- наследственных.
Анализ кариотипа выявляет численные и структурные изменения хромосомного набора. Увеличение или уменьшение числа хромосом в организме может подтвердить или опровергнуть возможный диагноз. Это генетическое исследование показано при задержке полового развития, первичной и вторичной аменорее, невынашивании беременности, бесплодии и других заболеваниях.
Показания к проведению генетических исследований
Такого рода анализы дают возможность исследовать гены человека для выявления различных патологий. Эта технология также используется для определения родственных связей. Обследование проводится для оценки риска развития тех или иных заболеваний у пациента или его будущего потомства. В перинатальном периоде анализ рекомендован женщинам, относящимся к группе риска:
- старше 35 лет;
- перенесшим заболевания, которые могут привести к аномалии;
- носительницам хромосомных патологий;
- перенесшим облучение перед зачатием или во время вынашивания.
Узнайте подробнее о возможностях обследования в «Семейной клинике на Красной горке» по телефонам: +7 (495) 463-90-03, +7 (495) 463-90-04.
Прейскурант:
Размещенный прейскурант не является офертой
| Наименование услуги | Стоимость |
|---|---|
Определение генетически опосредованного риска развития онкологического заболевания |
|
| Определения генетических полиморфизмов, ассоциированных с риском развития рака молочной железы (8 точек) BRCA1: 185delAG, BRCA1: 4153delA, BRCA1: 5382insC, BRCA2: 6174delT, BRCA1: 3819delGTAAA, BRCA1: 3875delGTCT, BRCA1: Cys61Gly, BRCA1: 2080delA |
8400 |
Сердечно-сосудистая система, тромбозы |
|
| Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития тромбофилии (8 полиморфизмов) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A, F7: 10976 G>A, F13А1 G>T, FGB: -455 G>A, ITGA2: 807C>T, ITGB3: 1565 T>C, SERPINE 1 (PAI-1: -675 5G>4G) |
6440 |
| Склонность к тромбозам при беременности (минимальная панель: 2 полиморфизма) (F2: 20210 G>A, F5: 1691 G>A) | 5520 |
| Заключение. Склонность к тромбозам при беременности | 1580 |
| Определение полиморфизмов, ассоциированных с риском развития артериальной гипертензии (9 полиморфизмов) ADD1 (1378 G>T (Gly460Trp)), AGT (704(803) T>C (Met235Thr)), AGT (521 C>T (Thr174Met)), AGTR1 (1166 A>C), AGTR2 (1675 G>A), CYP11B2 (-344 C>T), GNB3 (825 C>T (Ser275Ser)), NOS3 (-786 T>C), NOS3 (894 G>T (Glu298Asp) |
7220 |
| Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями фолатного цикла (4 полиморфизма) MTHFR (677 C>T (A222V)), MTHFR (1298 A>C (E429A)), MTR (2756 A>G (D919G)), MTRR (66 A>G (I22M)) |
4470 |
Наследственные заболевания |
|
Непереносимость лактозы |
|
| Определение полиморфизмов, ассоциированных с нарушениями обмена лактозы (MCM6 (-13910 T>C)) | 2100 |
Синдром Жильбера |
|
Фармакогенетика |
|
| Варфарин Определение полиморфизмов, ассоциированных с метаболизмом варфарина (4 полиморфизма): CYP2C9 (430 C>T (Arg144Cys)), CYP2C9 (1075 A>C (Ile359Leu)), CYP4F2 (1347 C>T (Val433Met)), VKORC1 (-1639 G>A)) |
3940 |
Иммуногенетика |
|
| IL28B Определение полиморфизмов, ассоциированных с функциями интерлейкина 28В (терапия гепатита С) : (rs12979860 (C>T), rs8099917 (T>G)) |
2700 |
Генетический риск нарушения репродуктивной функции |
|
| Мужское бесплодие: Определение генетических причин азоспермии (8 полиморфизмов) AZFa; USP9Y (AZF microdeletions; AZFa), AZFa; XGPY (AZF microdeletions; AZFa), AZFb; DYS218 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; DYS224 (AZF microdeletions; AZFb), AZFb; RBMY1D (AZF microdeletions; AZFb), AZFc; CDY1B (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), AZFc; DAZ1 (AZF microdeletions; AZFc), SRY; Y-control (AZF microdeletions; Y control marker), ZFY; XY-control (AZF microdeletions; XY control marker)) |
15000 |
HLA-ТИПИРОВАНИЕ |
|
| HLA B27 (HLA генотипирование I класса, ПЦР) | 2240 |
Цитогенетические исследования |
|
| Анализ кариотипа Прием биоматериала с понедельника по четверг! |
11290 |